SMA એક દુર્લભ, આનુવંશિક ચેતાસ્નાયુ રોગ છે અને શિશુ અને નાના બાળકોના મૃત્યુદરનું એક મુખ્ય આનુવંશિક કારણ છે.

સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી (SMA) એ એક આનુવંશિક ચેતાસ્નાયુ વિકાર છે જે કરોડરજ્જુમાં મોટર ચેતાકોષોના નુકસાનને કારણે પ્રગતિશીલ સ્નાયુઓની નબળાઇ અને એટ્રોફી (કદમાં ઘટાડો અથવા શરીરના ભાગ અથવા પેશીઓનો નાશ) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

બાળકો શરીરના કેન્દ્રની સૌથી નજીકના સ્નાયુઓ, જેમ કે ખભા, જાંઘ અને પેલ્વિસમાં સ્નાયુઓની નબળાઈનો અનુભવ કરી શકે છે. આ સ્નાયુઓ ક્રોલ કરવા, ચાલવા, બેસવા અને માથાની ગતિવિધિને નિયંત્રિત કરવા જેવી પ્રવૃત્તિઓને સક્ષમ બનાવે છે. શ્વાસ લેવાની અને ગળી જવાની તેમની ક્ષમતા પર પણ અસર થઈ શકે છે.

દરેક બાળકમાં લક્ષણો અલગ અલગ રીતે અનુભવી શકાય છે, અને રોગની શરૂઆતની ઉંમર અને કાર્ય કરવાની ક્ષમતાના આધારે તેને પ્રકારોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. દરેક પ્રકારમાં તીવ્રતાની શ્રેણી પણ હોય છે, અને 25% જેટલા વ્યક્તિઓમાં ચોક્કસ પ્રકાર ન પણ હોય.

આ રોગ નો એક ડોઝ આપવાની કિંમત ૨૦ કરોડ છે જે આપણા જેવા મિડલ ક્લાસ લોકો પાસે હોવા અશક્ય છે અને ટાઈમ લિમિટ માં લોકો પાસે થી ભેગા કરવા પણ લોઢા ના ચણા ચાવવા સમાન છે.

આપણે ધૈર્ય ને તો બચાવી લીધો પણ વિવાન ને ના બચાવી શક્યા કારણ કે આપડે ફંડ ભેગું ના કરી શક્યા.

પણ હવે આપણા ગુજરાત માં આવું નઈ થવા દઈએ એટલે જ રાઇડરવિંગ્સ ફાઉન્ડેશન હવે દરેક ગુજરાતી ની પડખે ઊભું છે જે કોઈ પણ બાળક ને આ બીમારી હશે તો કઈ પણ નઈ થવા દે.